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新版GMP認(rèn)證差壓表
點(diǎn)擊次數(shù):2880 更新時(shí)間:2024-06-11

     天津潤(rùn)達(dá)中科儀表有限公司緊跟新版GMP的要求,推出GMP認(rèn)證的壓差表TRD-M2000。該壓差表具有精度高,穩(wěn)定性好,持久耐用,操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),在醫(yī)藥衛(wèi)生,食品加工等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。同時(shí)公司為客戶(hù)提供2年超長(zhǎng)質(zhì)保,為客戶(hù)解決后顧之憂。

 新版GMP的主要特點(diǎn):
*:強(qiáng)化了管理方面的要求,
第二:提高了部分硬件要求,
第三:圍繞質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理增設(shè)了一系列新制度,
第四:強(qiáng)調(diào)了與藥品注冊(cè)和藥品召回等監(jiān)管步驟的有效銜接。

   另外,新版GMP一是增加相關(guān)內(nèi)容如:變更控制、偏差管理、穩(wěn)定性考察計(jì)劃、糾正和預(yù)防措施、供應(yīng)商管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等內(nèi)容,從而使新版GMP的內(nèi)容更加充實(shí)和完善;
二是取消了30萬(wàn)級(jí)潔凈度要求,實(shí)行類(lèi)似歐盟的A B C D級(jí)管理,對(duì)無(wú)菌藥品的潔凈度做出更高要求,新版GMP要求無(wú)菌藥品的暴露區(qū)域應(yīng)達(dá)到B級(jí)背景下的*,且要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)。

我公司生產(chǎn)銷(xiāo)售的差壓表廣泛用在除塵室,無(wú)菌室,凈化間,潔凈廠房,消毒室等重要場(chǎng)所,目前市場(chǎng)前景較好,受到廣大客戶(hù)的*!


注:由于儀表配置和功能不一,參考價(jià)與實(shí)際價(jià)格可能偏差較大,選型報(bào)價(jià)及發(fā)貨時(shí)間,請(qǐng)電話咨詢(xún)我公司銷(xiāo)售顧問(wèn),謝謝!




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